Novo odobrenje EU EU

Dazparda

Odluka Europske komisije od 27. 4. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/26/2029 · Dazparda is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 1 year and a… · nositelj odobrenja: Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH · djelatna tvar: insulin aspart · ATC A10AB05 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Dazparda

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.