LekoskopLekoskop
HR · PL · ES · FR · CS · IT · NL Sve promjene
Promjene na tržištu lijekova › Europska unija › 12. 10. 2026.
Odluka Europske komisije EU

Vgenfli

Odluka Europske komisije od 12. 10. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije
br. EU/1/25/1961 · odobreno 14. 8. 2025. · Vgenfli is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · nositelj odobrenja: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · djelatna tvar: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗

Što to znači

Odluka Europske komisije kojom se mijenja centralizirano odobrenje.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.