LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Europska unija — odluke Europske komisije — studeni 2024.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 27. 9. 2026. 13:39

Sve Ukinuta odobrenja19 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija36
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

25. 11. 2024.ponedjeljak, 25. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja · 2 važnih
Povučeno u EU EU PreHevbri
br. EU/1/22/1641 · odobreno 25. 4. 2022. · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · VBI Vaccines B.V. · Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Povučeno u EU EU Extavia
br. EU/1/08/454 · odobreno 20. 5. 2008. · Extavia is indicated for the treatment of: • Patients with a single demyelinating event with an active inflam… · Novartis Europharm Limited · Interferon beta-1b · ATC L03AB06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

22. 11. 2024.petak, 22. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Theralugand
br. EU/1/24/1852 · Theralugand is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be… · Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH · lutetium (<sup>177</sup>Lu) chloride · ATC V10X
Što to znači, detalji

Učitavanje…

18. 11. 2024.ponedjeljak, 18. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU Hympavzi
br. EU/1/24/1874 · Hympavzi is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients 12 years of age and older, wei… · Pfizer Europe MA EEIG · Marstacimab · ATC B02BX11
Što to znači, detalji

Učitavanje…

15. 11. 2024.petak, 15. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU Flucelvax
br. EU/1/24/1879 · Prophylaxis of influenza in adults and children from 6 months of age. Flucelvax should be used in accordan… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU Fluad
br. EU/1/24/1878 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad should be used in accordance with offic… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

14. 11. 2024.četvrtak, 14. studenoga 2024.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Pomalidomide Teva
br. EU/1/24/1868 · Pomalidomide Teva in combination with bortezomib and dexamethasone is indicated in the treatment of adult pati… · Teva GmbH · pomalidomide · ATC L04AX06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU ELAHERE
br. EU/1/24/1866 · ELAHERE as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) posit… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · mirvetuximab soravtansine · ATC L01FX26
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Novo odobrenje EU EU Afqlir
br. EU/1/24/1867 · Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Ukupno 10 događaja u ovoj kategoriji.