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Retraits et suspensions — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments42 Ruptures et tensions48 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne63

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

27/09/2024vendredi 27 septembre 2024

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Retiré dans l'UE UE Gefitinib Mylan
n° EU/1/18/1321 · autorisé le 27/09/2018 · Gefitinib Mylan is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with locally advanced or metas… · Mylan Pharmaceuticals Limited · gefitinib · ATC L01EB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400938919622 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · HYDROCHLOROTHIAZIDE + LOSARTAN POTASSIQUE
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plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s) · CIP 3400921944167 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · HYDROCHLOROTHIAZIDE + LOSARTAN POTASSIQUE
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plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s) · CIP 3400921943856 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · HYDROCHLOROTHIAZIDE + LOSARTAN POTASSIQUE
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