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Retraits et suspensions — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/09/2026mercredi 30 septembre 2026 · il y a 2 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 42 événements
AMM abrogée ou retirée 42
AMM abrogée ou retirée ZUTECTRA 500 UI, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · BIOTEST PHARMA (ALLEMAGNE) · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HÉPATITE B
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée TRAVOPROST SANDOZ 40 microgrammes/mL, collyre en solution
procédure décentralisée · SANDOZ · TRAVOPROST
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique
procédure de reconnaissance mutuelle · CIS BIO INTERNATIONAL · MOLYBDATE (VI) [99 MO] DE SODIUM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée SILDENAFIL VIATRIS GENERIQUES 100 mg, comprimé pelliculé
procédure de reconnaissance mutuelle · VIATRIS UP · CITRATE DE SILDÉNAFIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée SERTRALINE VIATRIS GENERIQUES 50 mg, gélule
procédure nationale · VIATRIS UP · CHLORHYDRATE DE SERTRALINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 2 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 1 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
AMM abrogée ou retirée REPAGLINIDE ACCORD 0,5 mg, comprimé
procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · RÉPAGLINIDE · ATC A10BX02
UE Commission européenne : retiré dans l'UE du 29/07/2026 — enregistré en France 63 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
tous : AMM abrogée ou retirée (42) →

25/09/2026vendredi 25 septembre 2026 · il y a 7 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
Révoqué dans l'UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

17/09/2026jeudi 17 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Arrêt de commercialisation ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg, gélule
5 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 6 gélule(s) · CIP 3400930163399 · SANDOZ · SULFATE D'ATAZANAVIR · ATC J05AE08
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

02/09/2026mercredi 2 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Arrêt de commercialisation EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL BIOGARAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant · CIP 3400930069417 · BIOGARAN · EMTRICITABINE + SUCCINATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL · ATC J05AR03
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

01/09/2026mardi 1er septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Arrêt de commercialisation MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique
12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml · CIP 3400928022295 · OPELLA HEALTHCARE FRANCE · ALGINATE DE SODIUM + BICARBONATE DE SODIUM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation FILSUVEZ, gel
1 tube(s) aluminium de 23,4 g · CIP 3400930254028 · CHIESI FARMACEUTICI · EXTRAIT SEC RAFFINÉ D'ÉCORCE DE BOULEAU
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