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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments58 Ruptures et tensions41 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

26/06/2025jeudi 26 juin 2025

6 événements
procédure centralisée · ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 26/06/2025
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · MABXIENCE RESEARCH (ESPAGNE) · DÉNOSUMAB
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1 flacon(s) en verre de 26 ml · CIP 3400955106890 · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
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1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml · CIP 3400930313497 · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
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