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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

13/01/2025lundi 13 janvier 2025

9 événements
Nouvelle AMM JAKAVI 5 mg/mL, solution buvable
procédure centralisée · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · PHOSPHATE DE RUXOLITINIB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE SIILTIBCY
n° EU/1/24/1882 · SIILTIBCY is indicated as a diagnostic aid for detection of Mycobacterium tuberculosis infection, including di… · Serum Life Science Europe GmbH · rdESAT-6 and rCFP-10 · ATC Pending
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Gohibic
n° EU/1/24/1884 · Gohibic is indicated for the treatment of adult patients with SARS CoV2 induced acute respiratory distress syn… · InflaRx GmbH · vilobelimab · ATC L04AJ10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE AUGTYRO
n° EU/1/24/1883 · AUGTYRO as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with ROS1-positive advanced non-small … · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · repotrectinib · ATC L01EX28
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation TRABECTEDINE SUN 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre · CIP 3400955095071 · SUN PHARMA FRANCE · TRABECTÉDINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TRABECTEDINE SUN 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre · CIP 3400955095064 · SUN PHARMA FRANCE · TRABECTÉDINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation FLUTICASONE FUROATE TEVA 27,5 microgrammes/pulvérisation, suspension pour pulvérisation nasale
1 flacon en verre brun de 10,4 g (correspondant à 120 pulvérisations) de suspension avec pompe doseuse et pulvérisateur nasal · CIP 3400930293324 · TEVA (PAYS-BAS) · FUROATE DE FLUTICASONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930181102 · ARROW GENERIQUES · CANDÉSARTAN CILEXÉTIL + HYDROCHLOROTHIAZIDE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ARROW LAB 8 mg/12,5 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930181072 · ARROW GENERIQUES · CANDÉSARTAN CILEXÉTIL + HYDROCHLOROTHIAZIDE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 9 événements ce jour.