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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 25/09/2026 18:56.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne36

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

20/06/2024jeudi 20 juin 2024

13 événements
Nouvelle AMM WEZENLA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM WEZENLA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM WEZENLA 45 mg, solution injectable
procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM OCREVUS 920 mg, solution injectable
procédure centralisée · ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) · OCRÉLIZUMAB
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg, comprimé pelliculé
procédure décentralisée · ARROW GENERIQUES · MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG LABO 60 microgrammes/15 microgrammes, comprimé pelliculé
procédure nationale · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · GESTODÈNE + ÉTHINYLESTRADIOL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM FRUZAQLA 5 mg, gélule
procédure centralisée · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · FRUQUINTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM FRUZAQLA 1 mg, gélule
procédure centralisée · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · FRUQUINTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM CLARITHROMYCINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé
procédure de reconnaissance mutuelle · ARROW GENERIQUES · CLARITHROMYCINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM CLARITHROMYCINE ARROW LAB 250 mg, comprimé pelliculé
procédure de reconnaissance mutuelle · ARROW GENERIQUES · CLARITHROMYCINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Tocilizumab STADA
n° EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation CYCLODYNON, comprimé pelliculé
plaquettes PVC PVDC aluminium de 30 comprimés · CIP 3400930232811 · BIONORICA (ALLEMAGNE) · EXTRAIT SEC DE FRUIT D'AGNUS CASTUS
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 13 événements ce jour.