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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

17/05/2024vendredi 17 mai 2024

5 événements
Nouvelle AMM WYOST 120 mg, solution injectable
procédure centralisée · SANDOZ (AUTRICHE) · DÉNOSUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/05/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM PARLEKARV 250 mg/25 mg, comprimé sécable
procédure décentralisée · ORION CORPORATION · CARBIDOPA MONOHYDRATÉE + LÉVODOPA
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle AMM FABHALTA 200 mg, gélule
procédure centralisée · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · CHLORHYDRATE D'IPTACOPAN MONOHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/05/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Awiqli
n° EU/1/24/1815 · Treatment of diabetes mellitus in adults. · Novo Nordisk A/S · insulin icodec · ATC A10AE07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG LABO 75 microgrammes/ 30 microgrammes, comprimé
3 plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s) · CIP 3400930271667 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · GESTODÈNE + ÉTHINYLESTRADIOL
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 5 événements ce jour.