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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments59 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

22/04/2024lundi 22 avril 2024

11 événements
procédure centralisée · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · AVIBACTAM SODIQUE + AZTRÉONAM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) · FUMARATE DE DIMÉTHYLE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) · FUMARATE DE DIMÉTHYLE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/04/2024
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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · FUMARATE DE DIMÉTHYLE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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procédure centralisée · ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) · FUMARATE DE DIMÉTHYLE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 22/04/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Dimethyl fumarate Neuraxpharm
n° EU/1/24/1810 · Dimethyl fumarate Neuraxpharm is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years an… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · dimethyl fumarate · ATC L04AX07
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Début de commercialisation ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable
1 flacon(s) en verre de 1,9 ml · CIP 3400955098317 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · ELRANATAMAB
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Début de commercialisation ELREXFIO 40 mg/mL, solution injectable
1 flacon(s) en verre de 1,1 ml · CIP 3400955098300 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · ELRANATAMAB
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) · CIP 3400930262788 · ARROW GENERIQUES · BROMHYDRATE D'ÉLÉTRIPTAN
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1 seringue préremplie en verre de 0,5 ml + 1 aiguille · CIP 3400930247853 · PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) · POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE DE SÉROTYPE 22F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE DE SÉROTYPE 33F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 1 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 10A CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 11A CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 12F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 14 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 15B CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 18C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 19A CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 19F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 23F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 3 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM 197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 4 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 5 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 6A CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 6B CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 7F CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 8 CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197 + POLYOSIDE PNEUMOCOCCIQUE SÉROTYPE 9V CONJUGUÉ À LA PROTÉINE VECTRICE CRM197
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Début de commercialisation NEFOPAM PANPHARMA 30 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 30 comprimé(s) · CIP 3400930252512 · LABORATOIRE CEVIDRA · CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM · ATC N02BG06
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Au total 11 événements ce jour.