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Nouveaux médicaments — France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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30/09/2026mercredi 30 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation ROSUVASTATINE ZENTIVA 5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930325926 · ZENTIVA FRANCE · ROSUVASTATINE CALCIQUE · ATC C10AA07
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation BRONPHYTO, pastille
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 20 pastille(s) · CIP 3400930196465 · KWIZDA PHARMA (AUTRICHE) · EXTRAIT SEC DES PARTIES AÉRIENNES DE THYM
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

29/09/2026mardi 29 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements
Début de commercialisation CLENARTA 0,5 mmol Fe/mL, suspension injectable
1 flacon(s) en verre de 1,5 ml · CIP 3400930339329 · SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA (AUTRICHE) · FERUCARBOTRAN
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg, gélule
plaquette(s) PVC aluminium de 12 gélule(s) · CIP 3400930311387 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

28/09/2026lundi 28 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 3 événements
Début de commercialisation ALMOTRIPTAN ZYDUS FRANCE 12,5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) · CIP 3400930306475 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ROSUVASTATINE VIATRIS SANTE 10 mg, comprimé pelliculé
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930053850 · VIATRIS SANTE · ROSUVASTATINE CALCIQUE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ALMOTRIPTAN ZYDUS FRANCE 12,5 mg, comprimé pelliculé
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) · CIP 3400930306468 · ZYDUS FRANCE · MALATE D'ALMOTRIPTAN
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

26/09/2026samedi 26 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements
Nouvelle autorisation UE UE Zokovea
n° EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ubeslo
n° EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Tafamidis Accord
n° EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Ruxolitinib Viatris
n° EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Riociguat Accord
n° EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Nylaspeg
n° EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Evlarco
n° EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

25/09/2026vendredi 25 septembre 2026

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Nouvelle autorisation UE UE Cavoley
n° EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable
1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g + seringue pour administration orale 5 mL et un godet doseur gradué à 54 mL · CIP 3400930294710 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
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