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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments54 Ruptures et tensions47 Informations de sécurité4 Remboursement et prix48 Union européenne70
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

18/09/2026vendredi 18 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE PAVBLU
n° EU/1/25/1909 · autorisé le 04/04/2025 · Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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04/04/2025vendredi 4 avril 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE PAVBLU
n° EU/1/25/1909 · Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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