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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 16/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions29 Informations de sécurité1 Remboursement et prix68 Union européenne45
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

25/09/2026vendredi 25 septembre 2026

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Décision de la Commission européenne UE Imlygic
n° EU/1/15/1064 · autorisé le 16/12/2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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