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Union européenne — décisions de la Commission européenne — novembre 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments42 Ruptures et tensions48 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne63
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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28/11/2025vendredi 28 novembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Imaavy
n° EU/1/25/1989 · Imaavy is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised Myasthenia Gravis (gMG) … · Janssen-Cilag International NV · nipocalimab · ATC L04AL03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

26/11/2025mercredi 26 novembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 2 importants
Retiré dans l'UE UE INTEGRILIN
n° EU/1/99/109 · autorisé le 01/07/1999 · INTEGRILIN is intended for use with acetylsalicylic acid and unfractionated heparin. INTEGRILIN is indicated f… · GlaxoSmithKline (Ireland) Limited · Eptifibatide · ATC B01AC16
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Byetta
n° EU/1/06/362 · autorisé le 20/11/2006 · Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with: - metformin - sulphonylur… · AstraZeneca AB · exenatide · ATC A10BJ01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

24/11/2025lundi 24 novembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Kyinsu
n° EU/1/25/1992 · Kyinsu is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus insufficiently controlled on bas… · Novo Nordisk A/S · insulin icodec / semaglutide · ATC A10AE57
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

21/11/2025vendredi 21 novembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
Retiré dans l'UE UE Telzir
n° EU/1/04/282 · autorisé le 12/07/2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · ViiV Healthcare BV · Fosamprenavir · ATC J05AE07
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Svariya
n° EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

18/11/2025mardi 18 novembre 2025

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Nouvelle autorisation UE UE Brinsupri
n° EU/1/25/1995 · Brinsupri is indicated for the treatment of non-cystic fibrosis bronchiectasis (NCFB) in patients 12 years of … · Insmed Netherlands B.V. · brensocatib · ATC Pending
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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