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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions114 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments35 Ruptures et tensions37 Informations de sécurité6 Remboursement et prix57 Union européenne51

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

12/10/2026lundi 12 octobre 2026

2 événements
Décision de la Commission européenne UE Vgenfli
n° EU/1/25/1961 · autorisé le 14/08/2025 · Vgenfli is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. · aflibercept · ATC S01LA05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Décision de la Commission européenne UE Ozempic
n° EU/1/17/1251 · autorisé le 08/02/2018 · Ozempic is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an… · Novo Nordisk A/S · semaglutide · ATC A10BJ06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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