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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 16/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions43 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments37 Ruptures et tensions33 Informations de sécurité1 Remboursement et prix68 Union européenne63

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

03/09/2026jeudi 3 septembre 2026

1 événement
Décision de la Commission européenne UE Miglustat Gen.Orph
n° EU/1/17/1232 · autorisé le 10/11/2017 · Miglustat Gen.Orph is indicated for the oral treatment of adult patients with mild to moderate type 1 Gaucher … · Gen.Orph · Miglustat · ATC A16AX06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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