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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

23/04/2026jeudi 23 avril 2026

4 événements
Nouvelle autorisation UE UE Rhapsido
n° EU/1/26/2024 · Rhapsido is indicated for the treatment of chronic spontaneous urticaria (CSU) in adult patients with inadequa… · Novartis Europharm Limited · remibrutinib · ATC L04AA60
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Poherdy
n° EU/1/25/2008 · Early breast cancer Poherdy is indicated for use in combination with trastuzumab and chemotherapy in: • the … · N.V. Organon · pertuzumab · ATC L01FD02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Palsonify
n° EU/1/26/2021 · Palsonify is indicated for the medical treatment of adult patients with acromegaly. · Crinetics Pharmaceuticals Europe GmbH · paltusotine · ATC H01CB06
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Nouvelle autorisation UE UE Fubelv
n° EU/1/26/2023 · Rheumatoid arthritis Fubelv in combination with methotrexate is indicated for the treatment of moderate to … · Biocon Biologics Ireland Limited · etanercept · ATC L04AB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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