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Union européenne — décisions de la Commission européenne

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments54 Ruptures et tensions47 Informations de sécurité4 Remboursement et prix48 Union européenne70

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

23/06/2025lundi 23 juin 2025

2 événements
Nouvelle autorisation UE UE Yaxwer
n° EU/1/25/1934 · Prevention of skeletal related events (pathological fracture, radiation to bone, spinal cord compression or su… · Gedeon Richter Plc. · denosumab · ATC M05BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Junod
n° EU/1/25/1933 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Gedeon Richter Plc. · denosumab · ATC M05BX04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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