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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions45 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments66 Ruptures et tensions64 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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19/06/2025jeudi 19 juin 2025

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Retiré dans l'UE UE Sixmo
n° EU/1/19/1369 · autorisé le 20/06/2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · buprenorphine · ATC N07BC01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

31/12/2024mardi 31 décembre 2024

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Arrêt de commercialisation SIXMO 74,2 mg implant
4 sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 1 implant(s) avec applicateur(s) · CIP 3400955081791 · MOLTENI & ALITTI · CHLORHYDRATE DE BUPRÉNORPHINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 2 événements.