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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 04/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments59 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix32 Union européenne37
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

18/09/2026vendredi 18 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement
Décision de la Commission européenne UE FABHALTA
n° EU/1/24/1802 · autorisé le 17/05/2024 · Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria FABHALTA is indicated as monotherapy in the treatment of adult patients … · Novartis Europharm Limited · iptacopan · ATC L04AJ08
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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28/08/2024mercredi 28 août 2024

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Début de commercialisation FABHALTA 200 mg, gélule
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s) · CIP 3400930294628 · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · CHLORHYDRATE D'IPTACOPAN MONOHYDRATÉ
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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17/05/2024vendredi 17 mai 2024

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procédure centralisée · NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) · CHLORHYDRATE D'IPTACOPAN MONOHYDRATÉ
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 17/05/2024
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Au total 3 événements.