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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 01/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments Ruptures et tensions38 Informations de sécurité Remboursement et prix78 Union européenne35
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

11/09/2026vendredi 11 septembre 2026

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Décision de la Commission européenne UE Brintellix
n° EU/1/13/891 · autorisé le 18/12/2013 · Brintellix is indicated for the treatment of major depressive episodes in adults · H. Lundbeck A/S · vortioxetine · ATC N06AX26
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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