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Changements sur le marché du médicament en France — décembre 2025

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 05/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions113 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments34 Ruptures et tensions36 Informations de sécurité6 Remboursement et prix63 Union européenne41
effacer

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

11/12/2025jeudi 11 décembre 2025

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procédure centralisée · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 14/02/2025 — enregistré en France 300 jours plus tard
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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