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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 02/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions Rappels de lots2 Nouveaux médicaments Ruptures et tensions37 Informations de sécurité Remboursement et prix89 Union européenne35
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Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

15/10/2026jeudi 15 octobre 2026

1 événement
Décision de la Commission européenne UE IMULDOSA
n° EU/1/24/1872 · autorisé le 12/12/2024 · Adult Crohn’s disease IMULDOSA is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely … · Accord Healthcare S.L.U. · ustekinumab · ATC L04AC05
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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