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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 13/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions49 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

25/09/2026vendredi 25 septembre 2026

15 événements · 5 importants
Révoqué dans l'UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement WINREVAIR 45 mg, poudre et solvant pour solution injectable
MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement WINREVAIR 60 mg, poudre et solvant pour solution injectable
MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) · SOTATERCEPT
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Information de sécurité FLUOXETINE BIOGARAN 20 mg, comprimé dispersible sécable, FLUOXETINE TEVA 20 mg, gélule, FLUOXETINE SANDOZ 20 mg, gélule …
24 spécialités concernées · CHLORHYDRATE DE FLUOXÉTINE · ATC N06AB03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE BIOGARAN 60 mg, gélule gastro-résistante
BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Nouvelle autorisation UE UE Cavoley
n° EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Usymro
n° EU/1/25/1957 · autorisé le 14/08/2025 · Adult Crohn’s Disease Usymro is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely ac… · Gedeon Richter Plc. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Ozurdex
n° EU/1/10/638 · autorisé le 27/07/2010 · OZURDEX is indicated for the treatment of adult patients with: • Visual impairment due to diabetic macular oe… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · dexamethasone · ATC S01BA01
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Lacosamide Adroiq
n° EU/1/23/1732 · autorisé le 31/05/2023 · Lacosamide Adroiq is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secon… · Extrovis EU Kft. · lacosamide · ATC N03AX18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Imlygic
n° EU/1/15/1064 · autorisé le 16/12/2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · Amgen Europe B.V. · talimogene laherparepvec · ATC L01XL02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Humira
n° EU/1/03/256 · autorisé le 08/09/2003 · Juvenile idiopathic arthritis Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Humira in combination with met… · AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · Adalimumab · ATC L04AB04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation AMOXICILLINE EVOLUGEN 500 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable
1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g + seringue pour administration orale 5 mL et un godet doseur gradué à 54 mL · CIP 3400930294710 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition CELESTENE 4 mg/1 ml, solution injectable
remise à disposition prévue 25/09/2026 · ORGANON FRANCE · BÉTAMETHASONE (PHOSPHATE DE) ET DE DISODIUM · ATC H02AB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition GLIMEZIT 1000 mg, comprimé effervescent
remise à disposition prévue 25/09/2026 · UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) · CHLORHYDRATE DE METFORMINE · ATC A10BA02
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

Au total 15 événements ce jour.