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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 10/10/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments50 Ruptures et tensions45 Informations de sécurité2 Remboursement et prix48 Union européenne65

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

12/02/2026jeudi 12 février 2026

13 événements
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s) · CIP 3400938198294 · VIATRIS SANTE · PARACÉTAMOL · ATC N02BE01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Arrêt de commercialisation ADENURIC 120 mg, comprimé pelliculé
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) · CIP 3400938572506 · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG · FÉBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Arrêt de commercialisation ERYFLUID, lotion
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml · CIP 3400932840212 · PIERRE FABRE MEDICAMENT · ÉRYTHROMYCINE
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procédure centralisée · FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 25/09/2024 — enregistré en France 505 jours plus tard
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Nouvelle autorisation UE UE mNEXSPIKE
n° EU/1/25/2010 · mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01
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Nouvelle autorisation UE UE MYQORZO
n° EU/1/25/2014 · MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · Cytokinetics (Ireland) Limited · aficamten · ATC Pending
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Nouvelle autorisation UE UE EXDENSUR
n° EU/1/25/2007 · Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · Depemokimab · ATC R03DX12
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Nouvelle autorisation UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930305980 · VIATRIS SANTE · RISPÉRIDONE · ATC N05AX08
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Début de commercialisation GABAPENTINE SANDOZ 100 mg, gélule
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) · CIP 3400930282496 · SANDOZ · GABAPENTINE
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Début de commercialisation GABAPENTINE SANDOZ 300 mg, gélule
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s) · CIP 3400930282540 · SANDOZ · GABAPENTINE
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1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) · CIP 3400930305966 · VIATRIS SANTE · RISPÉRIDONE · ATC N05AX08
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30 récipients unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) suremballés/surpochés de 0,4 g, (6 sachets de 5) · CIP 3400930271575 · SIFI (ITALIE) · MALÉATE DE TIMOLOL
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Au total 13 événements ce jour.