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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions47 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments74 Ruptures et tensions84 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

10/02/2026mardi 10 février 2026

8 événements · 1 important
Rappel de lots Erythromycine base micronisée
en direct auprès des officines et établissements de santé destinataires d’un des lots objet du rappel · Ce rappel fait suite à l’émission d’une déclaration de non-conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication du site de fabrication Sm Biomed.
Lots: 25001739006, 25001739004, 25001739003
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Nouvelle autorisation UE UE Ranluspec
n° EU/1/25/2012 · Ranluspec is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Gotenfia
n° EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation ALHEMO 60 mg/1,5 mL, solution injectable en stylo prérempli
1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 1,5 ml · CIP 3400930305096 · NOVO NORDISK (DANEMARK) · CONCIZUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ALHEMO 150 mg/1,5 mL, solution injectable en stylo prérempli
1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 1,5 ml · CIP 3400930305119 · NOVO NORDISK (DANEMARK) · CONCIZUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation OXYCODONE BGR LP 15 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
28 plaquettes prédécoupées unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé · CIP 3400930312384 · BIOGARAN · CHLORHYDRATE D'OXYCODONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ATORVASTATINE VIATRIS SANTE 20 mg, comprimé pelliculé sécable
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400930330531 · VIATRIS SANTE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation ATORVASTATINE VIATRIS SANTE 40 mg, comprimé pelliculé sécable
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930263501 · VIATRIS SANTE · ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 8 événements ce jour.