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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions47 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments74 Ruptures et tensions84 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

06/08/2025mercredi 6 août 2025

4 événements · 3 importants
Rappel de lots NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale
officines, établissements de santé, circuit de distribution pharmaceutique et patients. Le Laboratoire Teofarma procède, en accord avec l’ANSM, et par mesure de · Ce rappel fait suite à la mise en évidence d’un potentiel défaut de sertissage de certains flacons qui peuvent par conséquent présenter des fuites voire être vides. · CIP 3400932936984 · TEOFARMA · TRINITRINE (SOLUTION DE)
Lots: 24005T
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Rappel sur le site de l'ANSM ↗ ANSM — Agence nationale de sécurité du médicament
Information de sécurité NATISPRAY 0,15 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale
1 spécialités concernées · TRINITRINE (SOLUTION DE)
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Retiré dans l'UE UE Bortezomib Hospira
n° EU/1/16/1114 · autorisé le 22/07/2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Arrêt de commercialisation EMTRICITABINE TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
30 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930254288 · MYLAN PHARMACEUTICALS (IRLANDE) · EMTRICITABINE + MALÉATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL · ATC J05AR03
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

Au total 4 événements ce jour.