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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions47 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments74 Ruptures et tensions84 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

19/06/2025jeudi 19 juin 2025

10 événements · 6 importants
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400937125574 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400937136860 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400937125574 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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Retiré dans l'UE UE Sixmo
n° EU/1/19/1369 · autorisé le 20/06/2019 · Sixmo is indicated for substitution treatment for opioid dependence in clinically stable adult patients who re… · L. Molteni & C. dei F.lli Alitti Società di .Esercizio .S.p.A · buprenorphine · ATC N07BC01
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Retiré dans l'UE UE BroPair Spiromax
n° EU/1/21/1534 · autorisé le 26/03/2021 · Bropair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and o… · Teva B.V. · salmeterol / fluticasone propionate · ATC R03AK06
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procédure centralisée · ARGENX (BELGIQUE) · EFGARTIGIMOD ALFA
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procédure centralisée · AMGEN EUROPE · TÉPROTUMUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/06/2025
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procédure centralisée · PTC THERAPEUTICS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉPIAPTÉRINE
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/06/2025
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UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 19/06/2025
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