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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

20/01/2025lundi 20 janvier 2025

12 événements · 3 importants
établissements de santé, circuit de distribution pharmaceutique et patients. Les laboratoires Viatris Santé procèdent, en accord avec l'ANSM et par mesure de pr · Ce rappel fait suite à la mise en évidence de traces de poudre de produit, dans un très faible nombre d’alvéoles des blisters de ces lots. · réf. MED25/B002 · CIP 3400930291283, 3400930291320, 3400930291368 · VIATRIS (IRLANDE) · POMALIDOMIDE
Lots: 8188963, 8190673, 8190665, 8190667
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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4 spécialités concernées · POMALIDOMIDE
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Retiré dans l'UE UE Penbraya
n° EU/1/24/1871 · autorisé le 14/11/2024 · Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · Pfizer Europe MA EEIG · Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11
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Nouvelle autorisation UE UE Lazcluze
n° EU/1/24/1886 · Lazcluze in combination with amivantamab is indicated for the first line treatment of adult patients with adva… · Janssen-Cilag International NV · lazertinib · ATC L01EB09
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Nouvelle autorisation UE UE KAVIGALE
n° EU/1/24/1900 · KAVIGALE is indicated for the pre exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents 12 years of age a… · AstraZeneca AB · Sipavibart · ATC J06BD09
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Début de commercialisation KAYFANDA 600 microgrammes, gélule
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture à témoin d'effraction avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s) · CIP 3400930302040 · IPSEN PHARMA · ODÉVIXIBAT SESQUIHYDRATÉ
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1 flacon en verre de 1 dose - 1 seringue préremplie en verre de 0,5 mL + 2 aiguilles · CIP 3400930266458 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · SÉROTYPE 1 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ + SÉROTYPE 2 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ + SÉROTYPE 3 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ + SÉROTYPE 4 DU VIRUS DE LA DENGUE, VIVANT, ATTENUÉ
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Début de commercialisation KAYFANDA 1200 microgrammes, gélule
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture à témoin d'effraction avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s) · CIP 3400930302057 · IPSEN PHARMA · ODÉVIXIBAT SESQUIHYDRATÉ
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s) · CIP 3400930267981 · BIOGARAN · MÉTOPIMAZINE
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plaquettes thermoformée(s) PVC aluminium de 28 comprimés · CIP 3400930291658 · GEDEON RICHTER ( HONGRIE) · ACÉTATE DE NORÉTHISTÉRONE + ESTRADIOL HÉMIHYDRATÉ + RÉLUGOLIX
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Début de commercialisation KAYFANDA 400 microgrammes, gélule
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture à témoin d'effraction avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s) · CIP 3400930302033 · IPSEN PHARMA · ODÉVIXIBAT SESQUIHYDRATÉ
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Début de commercialisation KAYFANDA 200 microgrammes, gélule
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture à témoin d'effraction avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s) · CIP 3400930302026 · IPSEN PHARMA · ODÉVIXIBAT SESQUIHYDRATÉ
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Au total 12 événements ce jour.