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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

20/06/2024jeudi 20 juin 2024

16 événements · 1 important
29 spécialités concernées · CHLORHYDRATE DE MÉTHYLPHÉNIDATE · ATC N06BA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 1 ovule(s) · CIP 3400930008652 · LABORATOIRES FRILAB · NITRATE D'ÉCONAZOLE
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Arrêt de commercialisation ELETRIPTAN QUIVER 40 mg, comprimé pelliculé
10 plaquette(s) prédécoupées unitaires PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400927731433 · ARROW GENERIQUES · BROMHYDRATE D'ÉLÉTRIPTAN
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procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
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procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
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procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
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procédure centralisée · AMGEN TECHNOLOGY (IRELAND) · USTÉKINUMAB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
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procédure centralisée · ROCHE REGISTRATION (ALLEMAGNE) · OCRÉLIZUMAB
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procédure décentralisée · ARROW GENERIQUES · MYCOPHÉNOLATE MOFÉTIL
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procédure nationale · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · GESTODÈNE + ÉTHINYLESTRADIOL
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Nouvelle AMM FRUZAQLA 5 mg, gélule
procédure centralisée · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · FRUQUINTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
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Nouvelle AMM FRUZAQLA 1 mg, gélule
procédure centralisée · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · FRUQUINTINIB
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 20/06/2024
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procédure de reconnaissance mutuelle · ARROW GENERIQUES · CLARITHROMYCINE
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procédure de reconnaissance mutuelle · ARROW GENERIQUES · CLARITHROMYCINE
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Nouvelle autorisation UE UE Tocilizumab STADA
n° EU/1/24/1825 · Tofidence, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatment of severe, active and … · STADA Arzneimittel AG · tocilizumab · ATC L04AC07
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Début de commercialisation CYCLODYNON, comprimé pelliculé
plaquettes PVC PVDC aluminium de 30 comprimés · CIP 3400930232811 · BIONORICA (ALLEMAGNE) · EXTRAIT SEC DE FRUIT D'AGNUS CASTUS
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