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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions52 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments78 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

27/05/2024lundi 27 mai 2024

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procédure nationale · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · PHOSPHATE DE PRIMAQUINE
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Neoatricon
n° EU/1/24/1804 · Treatment of hypotension in haemodynamically unstable neonates, infants and children < 18 years. · BrePco Biopharma Ltd. · dopamine hydrochloride · ATC C01CA04
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Nouvelle autorisation UE UE Lytenava
n° EU/1/24/1798 · Lytenava is indicated in adults for treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD). · Outlook Therapeutics NL B.V. · bevacizumab gamma · ATC S01LA08
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930265048 · ZYDUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE SITAGLIPTINE MONOHYDRATÉ · ATC A10BH01
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930265000 · ZYDUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE SITAGLIPTINE MONOHYDRATÉ · ATC A10BH01
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