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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 29/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions1 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments12 Ruptures et tensions86 Informations de sécurité Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

21/03/2024jeudi 21 mars 2024

13 événements · 1 important
1 spécialités concernées · NIRMATRELVIR + RITONAVIR · ATC J05AE30
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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10 flacon(s) en verre de 150 ml · CIP 3400956385171 · BAYER HEALTHCARE · IOPROMIDE · ATC V08AB05
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procédure centralisée · ADIENNE (ITALIE) · THIOTÉPA · ATC L01AC01
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procédure centralisée · ADVANZ PHARMA LIMITED · DICHLORHYDRATE DE CÉFÉPIME MONOHYDRATÉ + ENMÉTAZOBACTAM
UE Commission européenne : nouvelle autorisation UE du 21/03/2024
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Nouvelle autorisation UE UE Ryzneuta
n° EU/1/24/1793 · Ryzneuta is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropeni… · Fisiopharma S.r.l. · efbemalenograstim alfa · ATC L03AA18
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Nouvelle autorisation UE UE Niapelf
n° EU/1/24/1795 · Niapelf is indicated for maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with paliperidone… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Paliperidone · ATC N05AX13
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Autorisation UE caduque UE Celdoxome pegylated liposomal
n° EU/1/22/1666 · autorisé le 15/09/2022 · Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults: - as monotherapy for patients with metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · doxorubicin hydrochloride · ATC L01DB01
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Début de commercialisation OMNIPAQUE 300 mg d'I/mL, solution injectable
10 flacon(s) polypropylène de 500 ml · CIP 3400930281970 · GE HEALTHCARE · IOHEXOL
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Début de commercialisation VISIPAQUE 270 mg d'I/mL, solution injectable
10 bouteille(s) polypropylène de 500 ml · CIP 3400930281918 · GE HEALTHCARE · IODIXANOL
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Début de commercialisation VISIPAQUE 320 mg d'I/mL, solution injectable
10 bouteille(s) polypropylène de 500 ml · CIP 3400930281949 · GE HEALTHCARE · IODIXANOL
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autorisation d'importation parallèle · DIFARMED (ESPAGNE) · FLUCONAZOLE
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autorisation d'importation parallèle · DIFARMED (ESPAGNE) · ROSUVASTATINE CALCIQUE + ÉZÉTIMIBE
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