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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 09/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments28 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

20/09/2026dimanche 20 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
VIATRIS SANTE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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19/09/2026samedi 19 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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1 stylo pré-rempli en verre de 2 mL · CIP 3400930316115 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) · LANADÉLUMAB
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18/09/2026vendredi 18 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 52 événements · 4 importants
Retiré dans l'UE 2
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Tension d'approvisionnement 2
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Nouvelle autorisation UE 3
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Réactivé dans l'UE 1
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Décision de la Commission européenne 38
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n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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tous : Décision de la Commission européenne (38) →
Début de commercialisation 5
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n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Remise à disposition 1
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n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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17/09/2026jeudi 17 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 10 événements · 4 importants
Tension d'approvisionnement PARLODEL 5 mg, gélule
EXELTIS SANTE · MÉSILATE DE BROMOCRIPTINE · ATC N04BC01
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Tension d'approvisionnement PARLODEL 10 mg, gélule
EXELTIS SANTE · MÉSILATE DE BROMOCRIPTINE · ATC N04BC01
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Tension d'approvisionnement MYTELASE 10 mg, comprimé
NEURAXPHARM FRANCE · CHLORURE D'AMBÉNONIUM · ATC N07AA30
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ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Arrêt de commercialisation ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg, gélule
5 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 6 gélule(s) · CIP 3400930163399 · SANDOZ · SULFATE D'ATAZANAVIR · ATC J05AE08
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Décision de la Commission européenne UE Afqlir
n° EU/1/24/1867 · autorisé le 14/11/2024 · Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
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1 flacon(s) en verre de 20 ml · CIP 3400955107125 · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · GUSELKUMAB
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remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400939314433 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400939314204 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400939316963 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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16/09/2026mercredi 16 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 5 événements · 2 importants
TEVA (PAYS-BAS) · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 96 gomme(s) · CIP 3400930271872 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · RÉSINATE DE NICOTINE
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1 stylo prérempli (PushPen) en verre de 1 mL · CIP 3400930325964 · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · GUSELKUMAB
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remise à disposition prévue 16/09/2026 · TEVA (PAYS-BAS) · TRIOXYDE D'ARSENIC · ATC L01XX27
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Au total 6670 événements.