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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 30/09/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions44 Rappels de lots2 Nouveaux médicaments60 Ruptures et tensions42 Informations de sécurité4 Remboursement et prix Union européenne37

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

26/09/2026samedi 26 septembre 2026 · il y a 7 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 1 important
ALMUS FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Nouvelle autorisation UE UE Zokovea
n° EU/1/26/2062 · Zokovea is indicated for the post exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents aged 12 years and… · Shionogi B.V. · ensitrelvir · ATC J05AE16
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Nouvelle autorisation UE UE Ubeslo
n° EU/1/26/2055 · Ubeslo is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or m… · A. Menarini International Licensing S.A. · Obicetrapib · ATC C10AX
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Nouvelle autorisation UE UE Tafamidis Accord
n° EU/1/26/2065 · Tafamidis Accord is indicated for the treatment of hereditary transthyretin amyloidosis in adult patients with… · Accord Healthcare S.L.U. · tafamidis · ATC N07XX08
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Nouvelle autorisation UE UE Ruxolitinib Viatris
n° EU/1/26/2064 · Myelofibrosis (MF) Ruxolitinib Viatris is indicated for the treatment of disease-related splenomegaly or … · Viatris Limited · ruxolitinib · ATC L01EJ01
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Nouvelle autorisation UE UE Riociguat Accord
n° EU/1/26/2059 · Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Riociguat Accord is indicated for the treatment of ad… · Accord Healthcare S.L.U. · riociguat · ATC C02KX05
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Nouvelle autorisation UE UE Nylaspeg
n° EU/1/26/2051 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · pegfilgrastim · ATC L03AA13
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Nouvelle autorisation UE UE Evlarco
n° EU/1/26/2056 · Evlarco is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non familial) or … · A. Menarini International Licensing S.A. · obicetrapib / ezetimibe
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25/09/2026vendredi 25 septembre 2026 · il y a 8 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 7 événements · 3 importants
Révoqué dans l'UE UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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24 spécialités concernées · CHLORHYDRATE DE FLUOXÉTINE · ATC N06AB03
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BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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1 flacon(s) en verre brun de 10,5 g + seringue pour administration orale 5 mL et un godet doseur gradué à 54 mL · CIP 3400930294710 · EVOLUPHARM · AMOXICILLINE TRIHYDRATÉE
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remise à disposition prévue 25/09/2026 · ORGANON FRANCE · BÉTAMETHASONE (PHOSPHATE DE) ET DE DISODIUM · ATC H02AB01
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remise à disposition prévue 25/09/2026 · UNI-PHARMA KLEON TSETIS PHARMACEUTICAL LABORATORIES (GRECE) · CHLORHYDRATE DE METFORMINE · ATC A10BA02
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Décision de la Commission européenne UE Aumseqa
n° EU/1/25/2006 · autorisé le 12/02/2026 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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24/09/2026jeudi 24 septembre 2026 · il y a 9 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 2 événements · 1 important
BIOGARAN · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Début de commercialisation TADALAFIL SANDOZ 10 mg, comprimé pelliculé
plaquettes perforées PVC PVDC aluminium en doses unitaires de 4 comprimés · CIP 3400930306123 · SANDOZ · TADALAFIL
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23/09/2026mercredi 23 septembre 2026 · il y a 10 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 1 événement · 1 important
SANDOZ · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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22/09/2026mardi 22 septembre 2026 · il y a 11 jours

ouvrir le jour ◀ ▶ 8 événements · 2 importants
en direct auprès des établissements concernés et au niveau des patients ayant reçu ces lots dans le cadre de rétrocessions. Aucun numéro d'alerte n'a donc été a · suite à une augmentation des cas de réactions allergiques ou d’hypersensibilité, graves et non graves, rapportés pour ces lots. · CIP 3400957703172, 3400957981617, 3400957981785 · INSTITUTO GRIFOLS · IMMUNOGLOBULINE HUMAINE NORMALE (PLASMATIQUE) · ATC J06BA02
Lots: G04L043941, G04K139941, G04K169391
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SANDOZ · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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20 plaquette(s) unitaires PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s) · CIP 3400930141304 · KRKA (SLOVENIE) · CHLORHYDRATE DE VARDÉNAFIL TRIHYDRATÉ
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Début de commercialisation VIZARSIN 50 mg, comprimés orodispersibles
24 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) · CIP 3400930338971 · KRKA (SLOVENIE) · SILDÉNAFIL
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3 flacons polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) · CIP 3400930306437 · KRKA (SLOVENIE) · EMTRICITABINE + SUCCINATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL · ATC J05AR03
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1 flacon en verre brun de 23 g avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène) · CIP 3400930334232 · ZYDUS FRANCE · CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE + PROPIONATE DE FLUTICASONE
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Début de commercialisation VIZARSIN 100 mg, comprimés orodispersibles
24 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s) · CIP 3400930338988 · KRKA (SLOVENIE) · SILDÉNAFIL
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Remise à disposition NATULAN 50 mg, gélule
remise à disposition prévue 22/09/2026 · LEADIANT (ALLEMAGNE) · CHLORHYDRATE DE PROCARBAZINE · ATC L01XB01
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Au total 6120 événements.