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Changements sur le marché du médicament en France

Retraits et suspensions d'AMM, rappels de lots, ruptures de stock, informations de sécurité, remboursement et nouveaux médicaments — chaque jour, automatiquement. Dernière mise à jour : 11/11/2026 07:50.

Tout Retraits et suspensions110 Rappels de lots3 Nouveaux médicaments307 Ruptures et tensions28 Informations de sécurité3 Remboursement et prix57 Union européenne41

Sources : nous suivons les changements à partir de la Base de données publique des médicaments (AMM, commercialisation, disponibilité, taux et prix de remboursement, informations importantes), comparée chaque jour à l'état précédent, et des informations de sécurité de l'ANSM (rappels de lots). Les décisions sur les médicaments autorisés par procédure centralisée proviennent du Registre de l'Union de la Commission européenne (badge UE). Alternatives (même groupe générique ou même substance active) : base de données Lekoskop.

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18/09/2026vendredi 18 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 52 événements · 4 importants
Retiré dans l'UE 2
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement 2
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE 3
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Réactivé dans l'UE 1
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne 38
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n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
tous : Décision de la Commission européenne (38) →
Début de commercialisation 5
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Remise à disposition 1
Retiré dans l'UE UE Hirobriz Breezhaler
n° EU/1/09/594 · autorisé le 30/11/2009 · Hirobriz Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult pati… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Retiré dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Tension d'approvisionnement MODAMIDE 5 mg, comprimé
SUBSTIPHARM · AMILORIDE (CHLORHYDRATE D') HYDRATÉ · ATC C03DB01
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 60 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
Ce que cela signifie, présentations, alternatives

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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Réactivé dans l'UE UE Oslif Breezhaler
n° EU/1/09/586 · autorisé le 30/11/2009 · Oslif Breezhaler is indicated for maintenance bronchodilator treatment of airflow obstruction in adult patient… · Novartis Europharm Limited · indacaterol · ATC R03AC18
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE ICOTYDE
n° EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE Susvimo
n° EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Nouvelle autorisation UE UE LYROKAUL
n° EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union

17/09/2026jeudi 17 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 10 événements · 4 importants
Tension d'approvisionnement PARLODEL 5 mg, gélule
EXELTIS SANTE · MÉSILATE DE BROMOCRIPTINE · ATC N04BC01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement PARLODEL 10 mg, gélule
EXELTIS SANTE · MÉSILATE DE BROMOCRIPTINE · ATC N04BC01
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement MYTELASE 10 mg, comprimé
NEURAXPHARM FRANCE · CHLORURE D'AMBÉNONIUM · ATC N07AA30
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE ACCORD 30 mg, gélule gastro-résistante
ACCORD HEALTHCARE FRANCE · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation ATAZANAVIR SANDOZ 300 mg, gélule
5 plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 6 gélule(s) · CIP 3400930163399 · SANDOZ · SULFATE D'ATAZANAVIR · ATC J05AE08
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Afqlir
n° EU/1/24/1867 · autorisé le 14/11/2024 · Afqlir is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Sandoz GmbH · aflibercept · ATC S01LA05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Début de commercialisation TREMFYA 200 mg, solution à diluer pour perfusion
1 flacon(s) en verre de 20 ml · CIP 3400955107125 · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · GUSELKUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) · CIP 3400939314433 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TARKA LP 240 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400939314204 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
remise à disposition prévue 17/09/2026 · plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400939316963 · VIATRIS MEDICAL · CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL + TRANDOLAPRIL · ATC C09BB10
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

16/09/2026mercredi 16 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 5 événements · 2 importants
Information de sécurité ABRYSVO, poudre et solvant pour solution injectable. Vaccin du virus respiratoire syncytial (bivalent, recombinant), BEYFORTUS 50 mg, solution injectable en seringue préremplie, AREXVY, poudre et suspension pour suspension injectable. Vaccin du Virus Respiratoire Syncytial (VRS) (recombinant, avec adjuvant) …
5 spécialités concernées
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Information de l'ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE TEVA 60 mg, gélule gastro-résistante
TEVA (PAYS-BAS) · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation NICOTINE EG LABO CITRON 2 mg SANS SUCRE, gomme à mâcher médicamenteuse édulcorée au xylitol
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 96 gomme(s) · CIP 3400930271872 · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · RÉSINATE DE NICOTINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TREMFYA 100 mg PUSHPEN, solution injectable en stylo prérempli
1 stylo prérempli (PushPen) en verre de 1 mL · CIP 3400930325964 · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · GUSELKUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition TRISENOX 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
remise à disposition prévue 16/09/2026 · TEVA (PAYS-BAS) · TRIOXYDE D'ARSENIC · ATC L01XX27
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

15/09/2026mardi 15 septembre 2026

ouvrir le jour ◀ ▶ 10 événements · 3 importants
Tension d'approvisionnement KYTRIL 3 mg/3 ml, solution injectable
1 ampoule(s) en verre de 3 ml · CIP 3400933935436 · ATNAHS PHARMA NETHERLANDS (PAYS-BAS) · CHLORHYDRATE DE GRANISÉTRON · ATC A04AA02
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement SOLUMEDROL 120 mg/2 mL, lyophilisat et solution pour usage parentéral
PFIZER HOLDING FRANCE · MÉTHYLPREDNISOLONE (HÉMISUCCINATE DE) · ATC H02AB04
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Tension d'approvisionnement DULOXETINE TEVA 30 mg, gélule gastro-résistante
TEVA (PAYS-BAS) · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation AZAFLUNEX 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
1 flacon en verre brun de 23 g (120 pulvérisations) avec pompe doseuse et applicateur nasal (polypropylène) · CIP 3400930300534 · MEDYNEX · CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE + PROPIONATE DE FLUTICASONE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation OPDIVO 600 mg, solution injectable
1 flacon en verre de 5 mL · CIP 3400955109754 · BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) · NIVOLUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition GARDENAL 50 mg, comprimé
remise à disposition prévue 15/09/2026 · ATNAHS PHARMA FRANCE · PHÉNOBARBITAL · ATC N03AA02
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition ALEPSAL 50 mg, comprimé
remise à disposition prévue 15/09/2026 · TEOFARMA · CAFÉINE ANHYDRE + PHÉNOBARBITAL
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition ALEPSAL 150 mg, comprimé
remise à disposition prévue 15/09/2026 · TEOFARMA · CAFÉINE ANHYDRE + PHÉNOBARBITAL
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition ALEPSAL 15 mg, comprimé
remise à disposition prévue 15/09/2026 · TEOFARMA · CAFÉINE ANHYDRE + PHÉNOBARBITAL
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Remise à disposition ALEPSAL 100 mg, comprimé
remise à disposition prévue 15/09/2026 · TEOFARMA · CAFÉINE ANHYDRE + PHÉNOBARBITAL
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)

14/09/2026lundi 14 septembre 2026

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Tension d'approvisionnement DULOXETINE ARROW 60 mg, gélule gastro-résistante
ARROW GENERIQUES · CHLORHYDRATE DE DULOXÉTINE · ATC N06AX21
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Fiche disponibilité ANSM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation ELUMIBUS 0,1 mg/g, gel ophtalmique en récipient unidose
30 (3 x10) récipients unidoses polyéthylène basse densité (PEBD) suremballés/surpochés de 0,3 g · CIP 3400930274552 · THEA · BIMATOPROST
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation FESOTERODINE VIATRIS LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930340073 · VIATRIS SANTE · FUMARATE DE FÉSOTÉRODINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation LORAZEPAM ARROW 2,5 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930317709 · ARROW GENERIQUES · LORAZÉPAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation YESAFILI 40 mg/mL, solution injectable en flacon
1 flacon en verre de 0,1 mL + 1 aiguille filtre · CIP 3400930306314 · BIOSIMILAR COLLABORATIONS IRELAND (IRLANDE) · AFLIBERCEPT
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation FLUIMUCIL 600 mg ADULTES, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartam
6 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 3 g · CIP 3400930334621 · ZAMBON FRANCE · ACÉTYLCYSTÉINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation TREMFYA 200 mg, solution injectable en stylo prérempli
1 stylo prérempli en verre de 2 ml · CIP 3400930314401 · JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV · GUSELKUMAB
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation LORAZEPAM ARROW 0,5 mg, comprimé
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930317679 · ARROW GENERIQUES · LORAZÉPAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation FESOTERODINE VIATRIS LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930340080 · VIATRIS SANTE · FUMARATE DE FÉSOTÉRODINE
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Début de commercialisation LORAZEPAM ARROW 1 mg, comprimé sécable
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) · CIP 3400930317693 · ARROW GENERIQUES · LORAZÉPAM
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Fiche BDPM ↗ Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Décision de la Commission européenne UE Steqeyma
n° EU/1/24/1844 · autorisé le 22/08/2024 · Adult Crohn’s Disease Steqeyma is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely a… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
Décision de la Commission européenne UE Firazyr
n° EU/1/08/461 · autorisé le 11/07/2008 · Firazyr is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adol… · Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch · icatibant · ATC B06AC02
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Fiche de l'EMA ↗ Commission européenne — Registre de l'Union
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