Retiré dans l'UE UE

Xevudy

Décision de la Commission européenne du 18/02/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/21/1562 · autorisé le 17/12/2021 · Xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least … · titulaire: GlaxoSmithKline Trading Services Limited · substance active: sotrovimab · ATC J06BD05 · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Xevudy

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS	62519824
Statut	Autorisation abrogée
Date d'AMM	17/12/2021
Procédure	Procédure centralisée EU/1/21/1562
Commercialisation	Non commercialisée · Warning disponibilité
Titulaire	GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES (IRLANDE)
	▼ surveillance renforcée
Documents	RCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13	Présentation	Remb.	Prix
3400955086451	1 flacon(s) en verre de 8 ml arrêt déclaré le 25/07/2024	non	—

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.