Nouvelle autorisation UE UE

Waskyra

Décision de la Commission européenne du 09/01/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/25/1996 · Waskyra is indicated for the treatment of patients aged 6 months and older with Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)… · titulaire: Fondazione Telethon ETS · substance active: etuvetidigene autotemcel · ATC Pending · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : Waskyra

Ce que cela signifie

Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.