Pomalidomide Viatris
Décision de la Commission européenne du 16/02/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
Ce que cela signifie
Nouvelle autorisation de la Commission européenne par procédure centralisée (avis de l'EMA) : valable dans tous les pays de l'UE, y compris en France.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 60945985 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 16/02/2024 |
| Procédure | Procédure centralisée EU/1/23/1785 |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | VIATRIS (IRLANDE) |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (1)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400930291412 | 21 plaquettes PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 gélule | non | — |
Disponibilité (ANSM)
| Rupture de stock | depuis le 20/12/2024 | fiche ANSM ↗ |
Alternatives autorisées — même groupe générique (6)
Groupe générique : POMALIDOMIDE 4 mg - IMNOVID 4 mg, gélule
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| IMNOVID 4 mg, gélule | BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) | oui | non | — | |
| POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg, gélule | ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) | oui | non | — | |
| POMALIDOMIDE EG 4 mg, gélule | EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS | oui | non | — | |
| POMALIDOMIDE EUGIA 4 mg, gélule | EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) | oui | non | — | |
| POMALIDOMIDE REIG JOFRE 4 mg, gélule | LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) | oui | non | — | |
| POMALIDOMIDE STRAGEN 4 mg, gélule | STRAGEN-FRANCE | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.