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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 28/06/2024
Retiré dans l'UE UE

Pemetrexed Krka

Décision de la Commission européenne du 28/06/2024 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/18/1283 · autorisé le 22/05/2018 · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed Krka in combination with cisplatin is indicated for the treatment o… · titulaire: KRKA, d.d. · substance active: pemetrexed · ATC L01BA04 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

L'autorisation centralisée a été retirée à la demande du titulaire : le médicament n'est plus autorisé dans l'UE, y compris en France.

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Alternatives autorisées — même substance active (5)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
PEMETREXED FRESENIUS KABI 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) oui non —
PEMETREXED STRAGEN 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion STRAGEN-FRANCE oui non —
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) non non —
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) non non —
PEMETREXED VIATRIS 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion VIATRIS SANTE non non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.