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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 16/10/2026
Décision de la Commission européenne UE

Celsentri

Décision de la Commission européenne du 16/10/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/07/418 · autorisé le 18/09/2007 · CELSENTRI, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment-experienced… · titulaire: ViiV Healthcare BV · substance active: maraviroc · ATC J05AX09 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS61182724
StatutAutorisation active
Date d'AMM18/09/2007
ProcédureProcédure centralisée EU/1/07/418
CommercialisationCommercialisée
TitulaireVIIV HEALTHCARE UK (ROYAUME-UNI)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400938234985 plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 60 comprimé(s) 100% 379,06 €

Alternatives autorisées — même groupe générique (1)

Groupe générique : MARAVIROC 300 mg - CELSENTRI 300 mg, comprimé pelliculé

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
MARAVIROC WAYMADE 300 mg, comprimé pelliculé WAYMADE (PAYS-BAS) oui 100% 288,03 €

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.