Décision de la Commission européenne UE

NULIBRY

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union

n° EU/1/22/1684 · autorisé le 15/09/2022 · NULIBRY is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A. · titulaire: Integral Pharma Solutions EU Limited · substance active: fosdenopterin · ATC A16AX · Union Register ↗

Fiche de l'EMA ↗ Tous les événements : NULIBRY

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

En France

Ce médicament ne figure pas encore dans la Base de données publique des médicaments.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.