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Changements sur le marché du médicament › Union européenne › 18/09/2026
Décision de la Commission européenne UE

Plavix

Décision de la Commission européenne du 18/09/2026 · source: Commission européenne — Registre de l'Union
n° EU/1/98/069 · autorisé le 15/07/1998 · Secondary prevention of atherothrombotic events Clopidogrel is indicated in: • Adult patients suffering fr… · titulaire: Sanofi Winthrop Industrie · substance active: Clopidogrel · ATC B01AC04 · Union Register ↗

Ce que cela signifie

Décision de la Commission européenne modifiant l'autorisation centralisée (indications, RCP, titulaire).

Autorisation (AMM)

Code CIS60562855
StatutAutorisation active
Date d'AMM14/04/2008
ProcédureProcédure centralisée EU/1/98/069
CommercialisationCommercialisée
TitulaireSANOFI WINTHROP INDUSTRIE
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400957301927 30 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 1 comprimé(s) non —

Alternatives autorisées — même substance active (2)

Groupe générique : CLOPIDOGREL (HYDROGÉNOSULFATE DE) - CLOPIDOGREL (BROMHYDRATE DE) MONOHYDRATE équivalant à CLOPIDOGREL 300 mg - PLAVIX 300 mg, comprimé pelliculé

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 mg, comprimé pelliculé ZENTIVA (REPUBLIQUE TCHEQUE) oui 65% 7,75 € rupture/tension
PLAVIX 75 mg, comprimé pelliculé SANOFI WINTHROP INDUSTRIE oui 65% 10,20 € rupture/tension

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM ainsi que du Registre de l'Union de la Commission européenne. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.