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Changements sur le marché du médicament › Nouveaux médicaments › 15/09/2025
Début de commercialisation

ESKETAMINE RENAUDIN 5 mg/mL, solution injectable

Déclaration du 15/09/2025 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
10 ampoules en verre de 20 mL · CIP 3400955084549 · titulaire: LABORATOIRE RENAUDIN · substance active: CHLORHYDRATE D'ESKÉTAMINE · code CIS 67101800

Ce que cela signifie

Le titulaire a déclaré la mise sur le marché de cette présentation en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS67101800
StatutAutorisation active
Date d'AMM25/10/2021
ProcédureProcédure nationale
CommercialisationCommercialisée
TitulaireLABORATOIRE RENAUDIN
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (2)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400955084464 10 ampoules en verre de 5 mL non —
3400955084549 10 ampoules en verre de 20 mL non —

Alternatives autorisées — même substance active (4)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
ESKESIA 25 mg/mL, solution injectable/pour perfusion INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT oui non —
ESKESIA 5 mg/mL, solution injectable/pour perfusion INTERNATIONAL DRUG DEVELOPMENT oui non —
ESKETAMINE RENAUDIN 25 mg/mL, solution injectable LABORATOIRE RENAUDIN oui non —
SPRAVATO 28 mg, solution pour pulvérisation nasale JANSSEN CILAG INTERNATIONAL NV oui non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.