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Changements sur le marché du médicament › Retraits et suspensions › 07/08/2024
Arrêt de commercialisation

INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion

Déclaration du 07/08/2024 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation déclaré le 07/08/2024
1 alternatives autorisées — voir ci-dessous.
1 flacon(s) en verre de 100 ml · CIP 3400956217700 · titulaire: GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) · substance active: EPTIFIBATIDE · code CIS 66506404

Ce que cela signifie

Le titulaire a déclaré l'arrêt de commercialisation de cette présentation. Elle peut disparaître des pharmacies une fois les stocks écoulés. Voir les alternatives ci-dessous.

Autorisation (AMM)

Code CIS66506404
StatutAutorisation abrogée
Date d'AMM01/07/1999
ProcédureProcédure centralisée EU/1/99/109
CommercialisationNon commercialisée · Warning disponibilité
TitulaireGLAXOSMITHKLINE (IRELAND)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400956217700 1 flacon(s) en verre de 100 ml
arrêt déclaré le 07/08/2024
non —

Alternatives autorisées — même groupe générique (1)

Groupe générique : EPTIFIBATIDE 0,75 mg/mL - INTEGRILIN 0,75 mg/ml, solution pour perfusion

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 mg/ml, solution pour perfusion ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) oui non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.