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Changements sur le marché du médicament › Retraits et suspensions › 19/12/2025
Arrêt de commercialisation

PROPOFOL BAXTER 20 mg/ml, émulsion injectable/pour perfusion

Déclaration du 19/12/2025 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation déclaré le 19/12/2025
1 alternatives autorisées — voir ci-dessous.
1 flacon(s) en verre de 50 ml · CIP 3400955001775 · titulaire: BAXTER HOLDING (PAYS-BAS) · substance active: PROPOFOL · ATC N01AX10 · code CIS 66093051

Ce que cela signifie

Le titulaire a déclaré l'arrêt de commercialisation de cette présentation. Elle peut disparaître des pharmacies une fois les stocks écoulés. Voir les alternatives ci-dessous.

Autorisation (AMM)

Code CIS66093051
StatutAutorisation active
Date d'AMM12/08/2016
ProcédureProcédure décentralisée
CommercialisationCommercialisée
TitulaireBAXTER HOLDING (PAYS-BAS)
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (2)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400955001782 10 flacon(s) en verre de 50 ml non —
3400955001775 1 flacon(s) en verre de 50 ml
arrêt déclaré le 19/12/2025
non —

Alternatives autorisées — même groupe générique (1)

Groupe générique : PROPOFOL 20 mg/mL - DIPRIVAN 20 mg/ml, émulsion injectable

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
PROPOFOL KABI 20 mg/mL, émulsion injectable FRESENIUS KABI FRANCE oui non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.