XURTA 30 mg, gélule
Déclaration du 29/10/2025 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation déclaré le 29/10/2025
5 alternatives autorisées — voir ci-dessous.
Ce que cela signifie
Le titulaire a déclaré l'arrêt de commercialisation de cette présentation. Elle peut disparaître des pharmacies une fois les stocks écoulés. Voir les alternatives ci-dessous.
Autorisation (AMM)
| Code CIS | 65874289 |
|---|---|
| Statut | Autorisation active |
| Date d'AMM | 30/01/2025 |
| Procédure | Procédure de reconnaissance mutuelle |
| Commercialisation | Commercialisée |
| Titulaire | HAC PHARMA |
| Documents | RCP et notice (BDPM) ↗ |
Présentations (2)
| CIP13 | Présentation | Remb. | Prix |
|---|---|---|---|
| 3400930313831 | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s) | non | — |
| 3400930310809 | 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s) arrêt déclaré le 29/10/2025 |
non | — |
Alternatives autorisées — même substance active (5)
| Médicament | Titulaire | Commerc. | Remb. | Prix dès | |
|---|---|---|---|---|---|
| XURTA 20 mg, gélule | HAC PHARMA | oui | non | — | |
| XURTA 40 mg, gélule | HAC PHARMA | oui | non | — | |
| XURTA 50 mg, gélule | HAC PHARMA | oui | non | — | |
| XURTA 60 mg, gélule | HAC PHARMA | oui | non | — | |
| XURTA 70 mg, gélule | HAC PHARMA | oui | non | — |
Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.