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Changements sur le marché du médicament › Nouveaux médicaments › 15/10/2025
Début de commercialisation

POMALIDOMIDE EG 3 mg, gélule

Déclaration du 15/10/2025 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) · CIP 3400930309100 · titulaire: EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS · substance active: POMALIDOMIDE · code CIS 63057114

Ce que cela signifie

Le titulaire a déclaré la mise sur le marché de cette présentation en France.

Autorisation (AMM)

Code CIS63057114
StatutAutorisation active
Date d'AMM09/01/2025
ProcédureProcédure décentralisée
CommercialisationCommercialisée
TitulaireEG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400930309100 plaquette(s) PVC (ACLAR) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 gélule(s) non —

Alternatives autorisées — même groupe générique (6)

Groupe générique : POMALIDOMIDE 3 mg - IMNOVID 3 mg, gélule

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
IMNOVID 3 mg, gélule BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) oui non —
POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg, gélule ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) oui non —
POMALIDOMIDE EUGIA 3 mg, gélule EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) oui non —
POMALIDOMIDE REIG JOFRE 3 mg, gélule LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) oui non —
POMALIDOMIDE STRAGEN 3 mg, gélule STRAGEN-FRANCE oui non —
POMALIDOMIDE VIATRIS 3 mg, gélule VIATRIS (IRLANDE) oui non — rupture/tension

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.