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Changements sur le marché du médicament › Retraits et suspensions › 15/06/2026
Arrêt de commercialisation

KETESSE 50 mg/2 ml, solution injectable/pour perfusion

Déclaration du 15/06/2026 · source: Base de données publique des médicaments (ANSM, HAS, Assurance maladie)
Arrêt de commercialisation déclaré le 15/06/2026
3 alternatives autorisées — voir ci-dessous.
6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml · CIP 3400936188648 · titulaire: MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG · substance active: DEXKÉTOPROFÈNE TROMÉTAMOL · code CIS 60205458

Ce que cela signifie

Le titulaire a déclaré l'arrêt de commercialisation de cette présentation. Elle peut disparaître des pharmacies une fois les stocks écoulés. Voir les alternatives ci-dessous.

Autorisation (AMM)

Code CIS60205458
StatutAutorisation active
Date d'AMM11/06/2003
ProcédureProcédure de reconnaissance mutuelle
CommercialisationNon commercialisée · Warning disponibilité
TitulaireMENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG
DocumentsRCP et notice (BDPM) ↗

Présentations (1)

CIP13PrésentationRemb.Prix
3400936188648 6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
arrêt déclaré le 15/06/2026
non —

Alternatives autorisées — même substance active (3)

MédicamentTitulaireCommerc.Remb.Prix dès
KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG non non —
KETESSE 25 mg, granulés pour solution buvable MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG non non —
KETESSE 25 mg, solution buvable en sachet MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG non non —

Alternatives selon la base de données Lekoskop (BDPM mise à jour chaque jour ; répertoire des génériques). Demandez toujours l'avis de votre médecin ou pharmacien avant de changer de médicament.

Suivi fondé sur les informations de la Base de données publique des médicaments, comparée chaque jour, et de l'ANSM. Alternatives : base de données Lekoskop. Ces informations sont indicatives et ne remplacent pas l'avis de votre médecin ou pharmacien.