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Retiradas y suspensiones — España — abril de 2026

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 01/10/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones61 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro180 Notas de seguridad1 Financiación SNS147 Unión Europea37
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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30/04/2026jueves, 30 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 3 importantes
Autorización suspendida ZONISAMIDA ARISTO 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 16/01/2017 · ARISTO PHARMA GMBH · ZONISAMIDA · ATC N03AX15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirado en la UE UE Roctavian
n.º EU/1/22/1668 · autorizado 24/08/2022 · ROCTAVIAN is indicated for the treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult … · BioMarin International Limited · valoctocogene roxaparvovec · ATC B02BD15
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión
Retirado en la UE UE Kinzalmono
n.º EU/1/98/091 · autorizado 07/09/1999 · <u>Hypertension</u> Treatment of essential hypertension in adults. <u>Cardiovascular prevention</u> Reducti… · Bayer AG · telmisartan · ATC C09CA07
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Ficha en la EMA ↗ Comisión Europea — Registro de la Unión

29/04/2026miércoles, 29 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 9 eventos
Autorización anulada FUCIDINE 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1977 · LABORATORIOS LEO PHARMA S.A. · FUSIDATO SODIO · ATC J01XC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada THERACAP 37-5.550 MBq CAPSULAS IODURO (131I) DE SODIO, 37 - 5.500 MBq
autorizado 01/06/2011 · GE HEALTHCARE BIO-SCIENCES, S.A.U. · IODURO (131I) SODIO · ATC V10XA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 80 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 03/10/2008 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 100 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 03/10/2008 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 60 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 40 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 25 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 05/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 18 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STRATTERA 10 mg CAPSULAS DURAS
autorizado 07/04/2006 · LILLY S.A. · ATOMOXETINA HIDROCLORURO · ATC N06BA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

28/04/2026martes, 28 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 17 eventos · 17 importantes
Autorización suspendida NITRODERM TTS 5 PARCHES TRANSDERMICOS, 5 mg/24 h
autorizado 01/07/1987 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · NITROGLICERINA · ATC C01DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUPREFACT 100 microgramos/PULSACION SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL, 100 microgramos/dosis
autorizado 01/06/1986 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · BUSERELINA ACETATO · ATC L02AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VINCISEPTIL ÓTICO GOTAS ÓTICAS EN SOLUCIÓN, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/05/1972 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · ATC S02CA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VISUBLEND 0,3 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
autorizado 21/04/2022 · VISUFARMA S.P.A. · BIMATOPROST; TIMOLOL MALEATO · ATC S01ED51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SITAGLIPTINA VIATRIS 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/06/2021 · VIATRIS LIMITED · SITAGLIPTINA HIDROCLORURO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ESLICARBAZEPINA ACETATO ARISTO 200 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 18/11/2020 · ARISTO PHARMA GMBH · ESLICARBAZEPINA ACETATO · ATC N03AF04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CLOPIDOGREL STADAFARMA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 25/01/2017 · LABORATORIO STADA S.L. · CLOPIDOGREL HIDROGENOSULFATO · ATC B01AC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BISOPROLOL PENSA 5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/11/2016 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · BISOPROLOL FUMARATO · ATC C07AB07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA ALMUS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NOECEL 40 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 23/11/2011 · TOWA PHARMACEUTICAL EUROPE S.L. · ESOMEPRAZOL SODICO · ATC A02BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ESTALIS SEQUIDOT PARCHE TRANSDERMICO, (0/50 microgramos/24 h) + (250/50 microgramos/24 h)
autorizado 18/04/2008 · BEXAL FARMACEUTICA S.A. · NORETISTERONA ACETATO; ESTRADIOL HEMIHIDRATO · ATC G03FB05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida YODAFAR 200 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 11/02/2008 · LABORATORIOS BIAL S.A. · POTASIO IODURO · ATC H03CA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BIALFOLI 5 mg COMPRIMIDOS
autorizado 18/06/2007 · LABORATORIOS BIAL S.A. · FOLICO ACIDO · ATC B03BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida FLODERMOL POMADA, 1 mg/g + 0,25 mg/g + 5 mg/g
autorizado 01/09/1969 · LABORATORIOS ERN S.A. · FLUOCINOLONA ACETONIDO; GRAMICIDINA; NEOMICINA SULFATO · ATC D07CC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PENILEVEL 10.000.000 U.I. POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, 10.000.000 UI
autorizado 01/02/1970 · LABORATORIOS ERN S.A. · BENCILPENICILINA SODICA · ATC J01CE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ERTAPENEM FRESENIUS KABI 1 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 05/03/2019 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · ERTAPENEM SODIO · ATC J01DH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/04/2026lunes, 27 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 20 eventos · 18 importantes
Autorización suspendida SILODOSINA CINFA 8 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/07/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SILODOSINA CINFA 4 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 04/07/2019 · LABORATORIOS CINFA S.A. · SILODOSINA · ATC G04CA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 100 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 300 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 75 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PREGABALINA TILLOMED 150 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 02/10/2018 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · PREGABALINA · ATC N02BF02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA ALMUS 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida ATORVASTATINA ALMUS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 24/07/2012 · ALMUS FARMACEUTICA S.A.U. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LEVOCETIRIZINA PENSA 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 19/10/2011 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · LEVOCETIRIZINA DIHIDROCLORURO · ATC R06AE09
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUPREFACT DEPOT 6,3 mg IMPLANTE EN JERINGA PRECARGADA
autorizado 01/01/1996 · CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH · BUSERELINA ACETATO · ATC L02AE01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CIFLOT 3 MG/ML GOTAS OTICAS EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
autorizado 05/07/2006 · LABORATORIOS SALVAT S.A. · CIPROFLOXACINO · ATC S02AA15
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida LACTULOSA LEVEL 667,5 mg/ml SOLUCION ORAL
autorizado 01/11/1992 · LABORATORIOS ERN S.A. · LACTULOSA · ATC A06AD11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 2,27 % CON SISTEMA DE DESCONEXION INTEGRADO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 1,36 % CON SISTEMA DE DESCONEXION INTEGRADO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 2.27% SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DIANEAL PD4 GLUCOSA 1,36% SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/03/1994 · VANTIVE HEALTH S.L. · ATC B05DB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NITRENDIPINO STADA 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 01/11/1990 · LABORATORIO STADA S.L. · NITRENDIPINO · ATC C08CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ESMERON 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 mg/ml inyectable 5 ml
autorizado 01/09/1996 · SCHERING PLOUGH S.A. · ROCURONIO BROMURO · ATC M03AC09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

24/04/2026viernes, 24 de abril de 2026

abrir día ◀ ▶ 13 eventos · 13 importantes
Autorización suspendida APIRETAL NIÑOS 250mg SUPOSITORIOS, 250 mg
autorizado 01/07/1983 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUNITINIB TILLOMED 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 07/09/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SUNITINIB MALATO · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUNITINIB TILLOMED 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 07/09/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SUNITINIB MALATO · ATC L01EX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida SUNITINIB TILLOMED 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 07/09/2021 · LABORATORIOS TILLOMED SPAIN S.L. · SUNITINIB MALATO · ATC L01EX01
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida DRINE 25 MG COMPRIMIDOS
autorizado 16/05/2017 · CHIESI ESPAÑA S.A.U. · HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C03AA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida OLMESARTAN OPKO 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/01/2017 · OPKO HEALTH SPAIN S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida BROMAZEPAM PENSA 1,5 mg CAPSULAS EFG
autorizado 25/01/2011 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · BROMAZEPAM · ATC N05BA08
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida CITRATO DE GALIO (67GA) CIS BIO INTERNATIONAL 74 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE
autorizado 16/09/2008 · CIS BIO INTERNATIONAL · GALIO 67GA CITRATO · ATC V09HX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida NATIMED 300/400/2 microgramos COMPRIMIDOS, 300 microgramos/400 microgramos/2 microgramos
autorizado 09/06/2008 · DESMA LABORATORIO FARMACEUTICO S.L. · YODO; FLUFENAMICO ACIDO; CIANOCOBALAMINA · ATC A11EX
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IMMUNINE 600 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION
autorizado 19/02/2008 · BAXALTA INNOVATIONS GMBH · FACTOR IX · ATC B02BD04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida IBUPROFENO (ARGININA) PENSA 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG
autorizado 03/10/2007 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · IBUPROFENO · ATC M01AE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida GLUCOSAMINA PENSA 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 1.500 mg
autorizado 25/10/2006 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · GLUCOSAMINA SULFATO · ATC M01AX05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida PIPERACILINA/TAZOBACTAM SANDOZ 2 G/0,25 G POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 2.000 mg/250 mg
autorizado 27/05/2010 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · PIPERACILINA; TAZOBACTAM · ATC J01CR05
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