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Retiradas y suspensiones — España — febrero de 2024

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 28/09/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones60 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos13 Problemas de suministro144 Notas de seguridad Financiación SNS42 Unión Europea36
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Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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29/02/2024jueves, 29 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 11 eventos
Autorización anulada AZITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
autorizado 30/08/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA TEVA 250 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES
autorizado 30/08/2017 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 40 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA MYLAN 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 08/09/2003 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA RATIO 200 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN FRASCO EFG
autorizado 20/06/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · AZITROMICINA DIHIDRATO · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RIVASTIGMINA STADA 4,5 mg CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 27/12/2011 · LABORATORIO STADA S.L. · RIVASTIGMINA · ATC N06DA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA TEVAGEN 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA SANDOZ 250 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 23/09/2003 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AZITROMICINA · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AZITROMICINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRE EFG
autorizado 22/09/2003 · SANDOZ FARMACEUTICA S.A. · AZITROMICINA · ATC J01FA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

27/02/2024martes, 27 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 12 eventos
Autorización anulada RINOMICINE COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, N/A (más de 4 PA)
autorizado 01/09/1969 · LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A. · ATC R05X_
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 20 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 10 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PECTODIL 2 mg/ml SOLUCION ORAL/CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR
autorizado 01/04/1967 · OPELLA HEALTHCARE SPAIN S.L. · BROMHEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/08/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVAGEN 20 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 27/06/2016 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ATORVASTATINA ALTER 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 07/02/2012 · LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA · ATC C10AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/01/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ISOHES 6% SOLUCION PARA PERFUSION, N/A (más de 4 PA)
autorizado 24/05/2007 · B. BRAUN MELSUNGEN AG · HIDROXIETILALMIDON; SODIO CLORURO · ATC B05AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

26/02/2024lunes, 26 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 1 importante
Autorización suspendida RIZATRIPTAN VIR 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/04/2013 · INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A. · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CUPANOL ADULTOS 500 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1987 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CUPANOL NIÑOS 250 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/12/1987 · LABORATORIOS ERN S.A. · PARACETAMOL · ATC N02BE01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UTAMUCOL 2,5 MG/ML SUSPENSION ORAL
autorizado 27/09/2001 · URIACH CONSUMER HEALTHCARE S.L. · BROVANEXINA HIDROCLORURO · ATC R05CB
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LENALIDOMIDA GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/02/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · LENALIDOMIDA · ATC L04AX04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA AUROVITAS SPAIN 32 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 05/02/2014 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ABIOX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 09/07/2014 · TIEDRA FARMACEUTICA S.L. · MOXIFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA14
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORPROLAC 25 MICROGRAMOS Y 50 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS, 25 microgramos + 50 microgramos
autorizado 01/07/1996 · FERRING S.A. · QUINAGOLIDA HIDROCLORURO · ATC G02CB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NORPROLAC 75 microgramos COMPRIMIDOS
autorizado 01/07/1996 · FERRING S.A. · QUINAGOLIDA HIDROCLORURO · ATC G02CB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CANDESARTAN MABO 8 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 13/04/2011 · MABO FARMA S.A. · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

23/02/2024viernes, 23 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 16 eventos
Autorización anulada NIMODIPINO REMONTAL 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/10/1991 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · NIMODIPINO · ATC C08CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1992 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL · ATC C09AA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR 2,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1992 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL · ATC C09AA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR 5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1992 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL · ATC C09AA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GEFITINIB QILU 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 08/04/2019 · QILU PHARMA SPAIN S.L. · GEFITINIB · ATC L01EB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/03/2019 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 80 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/03/2019 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA ARISTO 40 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 12/03/2019 · ARISTO PHARMA IBERIA S.L. · TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TAD 80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/04/2017 · TAD PHARMA GMBH · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada VALSARTAN TAD 160 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 26/04/2017 · TAD PHARMA GMBH · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KARBIS 32 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/08/2012 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KARBIS 16 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/08/2012 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada KARBIS 8 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 23/08/2012 · KRKA D.D. NOVO MESTO · CANDESARTAN CILEXETILO · ATC C09CA06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BICALUTAMIDA KERN PHARMA 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/01/2011 · KERN PHARMA S.L. · BICALUTAMIDA · ATC L02BB03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada INOCAR PLUS 5 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
autorizado 01/12/1996 · MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED · CILAZAPRIL MONOHIDRATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSINOPRIL TEVA 20 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 11/05/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · FOSINOPRIL SODICO · ATC C09AA09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

21/02/2024miércoles, 21 de febrero de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento
Autorización anulada ANAGASTRA 40mg comprimidos gastrorresistentes, 40 mg
autorizado 08/09/2015 · importación paralela · TAKEDA GMBH · PANTOPRAZOL · ATC A02BC02
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